术后光镜检查很难与少支胶质细胞瘤区别，确切的组织学诊断依赖于透射电镜检查或免疫组织化学显示特异性神经细胞抗原检查，2002年，周邦新结合自己多年的研究经历，联合多位老师建议学校整合学校的实验检测设备资源，该研究综合透射电镜细胞生物学分析，蛋白质组学，代谢组学和生化分析，在模式植物拟南芥系统解析了自噬降解对蛋白质降解及其它细胞内蛋白运输和降解的调控，并对发现的新现象进行了深入的探讨，为植物细胞自噬降解调控的进一步深入机制研究提供了前提。
沿管壁缓慢加入戊二醛预固定液，不要冲击细胞团，静置30min后可送样，请在4~10℃保存或运输，严禁结冰（太靠近冰箱后壁或冰袋运输都可能使样品结冰，冬季宁可常温送样），细胞高速离心收集方法，本方法过去被大多数单位采用，没有“GT2”时的应急取材也可使用，各仪器公司的拍摄控制软件是比较专业化的处理工具，能够在处理基本粒径分析、晶面间距等测量外，还能够进行傅里叶变换、降噪处理等，得到更加深入的数据结果。
染色方法有单染，包括铅盐单染和铀盐单染；双染色，醋酸铀染色和柠檬酸铅染色，双染色呈现结果更全面，我们一般采用的双染法进行染色，常用染色剂：醋酸铀，有微弱的放射性，主要染核酸、核蛋白、细胞核、结缔组织，柠檬酸铅，主要染膜结构、脂类、糖原等，易与CO2反应成沉淀，染色中应采取措施避免，电镜照片主要解析粒径分布、单晶/多晶、晶面结构、元素和原子分散，其本质是信号的空间分布，基本机理与比例尺地图是一致的。